Türkiye’de bu hastalıktan 20 bin kişide var ancak bazıları farkında değil
Ege Üniversitesi (eü) İle Pulmoner Hipertansiyon Ve Skleroderma Hasta Derneği (pahssc) İş Birliğinde, Eü Kampüsünde Nadir Görülen Bir Hastalık Olan İdiyopatik Pulmoner Fibrozis (nedeni Bilinmeyen Akciğer Sertleşmesi-ipf) Hastalığına Yönelik Farkındalık Etkinliği Yapıldı.
Abone olProf. Dr. Nesrin Moğulkoç, Türkiye’de yaklaşık 20 bin kişinin
İdiyopatik Pulmoner Fibrozis (nedeni bilinmeyen akciğer
sertleşmesi-İPF) hastası olduğunu; ancak büyük bir çoğunluğunun
hastalığının farkında olmadığını söyleyerek, "Bu 20 bin hastanın
ancak 8 bini doktorlara ulaşabilmiş durumda. Aslında hastalığının
farkında olmayan çok sayıda kişi var" dedi.
Ege Üniversitesi (EÜ) ile Pulmoner Hipertansiyon ve Skleroderma
Hasta Derneği (PAHSSC) iş birliğinde, EÜ kampüsünde nadir görülen
bir hastalık olan İdiyopatik Pulmoner Fibrozis (nedeni bilinmeyen
akciğer sertleşmesi-İPF) hastalığına yönelik farkındalık etkinliği
yapıldı. Etkinlikte konuşan Ege Üniversitesi Rektörü Prof. Dr.
Necdet Budak, Ege Üniversitesinin topluma yönelik önemli projelere
imza attığını hatırlatarak, “Ege Üniversitesi olarak Nesrin
hocamızla gurur duyuyoruz. Hocamız, kendisini işine ve hastasına
adamış idealist biri. Ülke olarak, her alanda böyle insanlara
ihtiyacımız var. Bu tür faaliyetlerin artması, farkındalık
çalışmalarının yapılmasına önem veriyoruz. Ege Üniversitesi olarak,
bu etkinliklere katkı sunmayı sürdüreceğiz. Hastalarımızın
üniversitemizde şifa bulması için yanlarında olmaya devam edeceğiz"
dedi.
"20 bin hasta var"
Ege Üniversitesinin Türkiye’deki Avrupa standartlarına uygun tek
Pulmoner Arteriyel Hipertansiyon Merkezine sahip olduğunu kaydeden
Prof. Dr. Nesrin Moğulkoç, Türkiye’de yaklaşık 20 bin kişinin İPF
hastası olduğunu; ancak büyük bir çoğunluğunun hastalığının
farkında olmadığını söyledi. İPF hastalığının farkındalığının
artırılmasına yönelik ilk farkındalık etkinliğine EÜ’nün ev
sahipliği yaptığını vurgulayan Prof. Dr. Moğulkoç, "Birlikte
yürüyüp birlikte koşacağız. Ülkemizde yaklaşık 20 bin kişinin İPF
hastası olduğunu düşünüyoruz. Bu 20 bin hastanın; ancak 8 bini
doktorlara ulaşabilmiş durumda. Aslında hastalığının farkında
olmayan çok sayıda kişi var. Bizim amacımız; bunu duyurmak ve doğru
hastaların doğru merkezlere ulaşmasını sağlayarak, gecikme süreci
olan 2 yıllık süreyi minimuma indirmek ve daha erken tedaviyi tanı
olanaklarına gerekirse organ nakline ulaşmalarını sağlamak. O
yüzden bu etkinlikler çok önemli. Bizler ayakta olduğumuz sürece
her zaman hastalarımızın yanında olacağız” şeklinde
konuştu.
2 binde 1 görülen bir hastalık
Kendisi de İPF hastası olan ve akciğer nakliyle sağlığına
kavuşan PAHSSC Derneği Başkanı Kamil Hamidullah, farkındalık
çalışmalarını EÜ’nün desteğiyle yürüttüklerini dile getirdi.
İPF’nin bilinen bir tedavisi olmadığını kaydeden Başkan Hamidullah,
“Bu hastalık 2 bin kişide 1 görülen nadir ve tedavisi olmayan bir
hastalık. Mevcut ilaç tedavileri ile hastalığın ilerlemesi
durdurulmaya veya yavaşlatılmaya çalışılıyor. İlaç tedavisinin
yetersiz kalması durumunda da organ nakli seçeneği gündeme geliyor.
İPF multidisipliner bir yaklaşımla takip edilmesi gereken bir
hastalık türü. Avrupa standartlarında merkez kategorisinde
ülkemizde tek bir hastane mevcut o da Ege Üniversitesi. Amacımız,
bu hastalığa yönelik farkındalığı hem toplumda, hem hastalarda hem
de hasta yakınlarında arttırmak. Desteklerinden dolayı Ege
Üniversitesine, Rektör Hocamıza ve Nesrin Hocamıza teşekkür
ediyorum” dedi.
Hasta ve hasta yakınlarını EÜ çatısı altında buluşturan
etkinliğe katılanlar, EÜ lojmanlarının bulunduğu ormanlık alanda
koşarak İPF hastalığına dikkat çekmeye çalıştı.
Etkinliğe ayrıca EÜ Rektör Yardımcısı Prof. Dr. Kutsal Turhan,
hasta ve hasta yakınları katıldı.